辉瑞在美国有几个工厂？
2013年1月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了辉瑞的抗抑郁药艾司西酞普仑片（Lexapro）的新适应症申请，该药品可用于治疗轻度至中度抑郁症。 此次审批让这家位于新泽西州的制药商得到了近8亿美元的预付款和潜在销售提成，但这一数字可能还远低于该药物的真实价值，因为许多其他药物也含有相同的成分。 据一项调查显示，在美国每年大约有7%的人口遭受严重抑郁症的困扰。
美国联邦贸易委员会（ FTC)去年指控辉瑞与竞争对手联合欺骗病人及医生，以获取更多药物销售收入。 辉瑞表示将寻求法院命令暂停反垄断法的执行，直至该案终结。本案涉及金额高达43亿美元。 今年初，FTC提出指控，称辉瑞和另一家制药商诺华（ Novartis）在2011年和2013年就治疗痛风的药物进行了不合理的垄断交易。 辉瑞和诺华共同研发了一种名为希特赛普（ Ximlecta）的药物，用于治疗痛风患者的急性发作。
早在2009年，辉瑞就已经中止了对希特赛普研发计划的投资，但后来还是授权给了诺华生产该药物。 为了推进这项合作，两家公司签订了一份协议，规定只有在诺华向病人收取超过某个门槛金额的费用后，辉瑞才能获取分成收入。虽然这个费用具体数额没有透露，但是根据双方达成的许可费和里程碑付款估计，这笔费用非常庞大。
2011年，希特赛普获得FDA批准上市后，双方立即兑现了此前约定的付款安排。2013年，当诺华报告了8.56亿的处方药销售收入时，辉瑞立即按约获得了1.92亿美金的销售提成。