试管婴儿染色体异常的原因？
根据研究结果显示，每200个新生儿就有2～4个患有染色体异常，以神经管畸型、地中海贫血及先天愚形最多见。引起染色体异常的原因有一下几点：
1、由试管婴儿技术而引起的染色体异常。
运用试管婴儿技术进行助孕时，受精方式有三种：①卵子和精子都在试管内自然结合（即I型试管婴儿）；②卵子和精子分别在试管内经过处理的成为单精子卵泡注射（ICSI）；③精子经宫腔内注射（PICSI）。前两种情况都属于卵子的单精子注射技术与常规试管婴儿术相比存在一定的缺陷，容易诱发遗传病的产生。特别是第一种技术，致使胎儿遗传疾病的发生风险大大提高，近年报道了应用此种技术妊娠后胎儿发现染色体异常而引起的遗传病。
2、不健康的身体。
一些影响细胞分裂的疾病会引起染色体异常。最常见的引起染色体异常的疾病为：克汀病（又叫甲状腺缺乏症）、磨牙、中枢神经系统发育不全和中目先天性愚钝，这4种疾病都与甲状腺素有关。其他一些疾病还有视网膜细胞瘤、视网膜母细胞癌、颅颌面骨发育不全症、先天性白内障、先天性聋哑、身材矮小症、性发育障碍，先天性心脏缺损、唇裂等。
3、影响染色体分离的疾病。
造成染色体分离疾病的因素有三种：①具有影响染色体分离的突变；②影响染色体分离的基因突变；③影响基因表达的基因突变不能造成染色体分离。染色体分离异常的常染色体病患者，大多是男性。染色体分离异常容易引起遗传病，例如先天性骨发育不良症、脊柱裂、脑积水的患儿等。
4、影响染色体分配的疾病。
引起染色体分配的疾病-例：血友病 是X连锁的遗传疾病，造成血液中某些凝血因子的缺乏，以致患
者在损伤时，会引起皮下和肌肉出血，严重者会有瘀血斑而出现，由于这种病是性遗传疾病，所以男性多于女性。
由以上可以看出，造成染色体异常的原因是非常复杂的。虽然如此，但人类已经作出了很大的努力，而且，不断有了突破性的进展，相信将会破解这一生命奥秘。